Polvo soluble en tiocianato de eritromicina

Polvo soluble en tiocianato de eritromicina

Detalles rápidos Nombre del producto: polvo soluble en tiocianato de eritromicina Fórmula molecular: C37H67NO13.HCNS Peso molecular: 793.02 Aspecto: polvo blanco o blanco Aplicación: una enfermedad infecciosa causada por bacterias grampositivas y micoplasma en pollos Almacenamiento: Sombra, cerca, manténgase en la sombra ...
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Detalles

Detalles Rápidos


Nombre del producto: polvo soluble en tiocianato de eritromicina

Fórmula molecular: C37H67NO13.HCNS

Peso molecular: 793.02

Apariencia: polvo blanco o blanco.

Aplicación: una enfermedad infecciosa causada por bacterias grampositivas y micoplasma en pollos

Almacenamiento: Sombra, cerca, manténgase en la sombra


Descripción


Las actividades farmacológicas, la farmacodinámica, la eritromicina son un antibiótico de anillo de la clase de las lactonas de gran tamaño, el efecto del producto en bacterias grampositivas similares a la penicilina, amplio, pero su espectro antibacteriano es penicilina. Son bacterias bacterianas grampositivas sensibles, estafilococos áureos, neumococos aureus. ryukyu todos, bacilo antracis, erisipelas porcina coli, listeria monocytogenes, corrupción por clostridium, como la gangrena enfisematosa clostridium, sensible a la bacteria gramnegativa h. influenzae, meningitis diplococcus, brucella, pasteurella, etc., además, Campylobacter, mycoplasma, chlamydia, rickettsia y leptospira también tiene buen efecto. La actividad antibacteriana del eritromicina tiocianato en solución alcalina, cuando PH aumentó de 5.5 a 5.5, la actividad antibacteriana aumentada, la bacteria puede fácilmente por mutación cromosómica del tiocianato de eritromicina para producir altos niveles de resistencia al fármaco, y el tipo de este tipo de forma resistente al fármaco que puede aparecer en el proceso de tratamiento, el plásmido de resistencia al fármaco mediado por la bacteria eritromicina tiocianato es comunes, principalmente a través de los medicamentos de metilación dirigidos, el tiocianato de eritromicina y otra clase de anillo grande de lactona y la resistencia cruzada de clindamicina son más comunes,


La farmacocinética, la eritromicina y la sal alcalina del ácido esteárico internas y se degradan fácilmente mediante ácidos, los tipos de sal de eritromicina, la forma de dosificación, la acidez del tracto gastrointestinal y el estómago en los alimentos afectan la biodisponibilidad, solo la preparación entérica puede una mejor absorción, absorción después de una amplia distribución los tejidos y los fluidos, pero raramente en el líquido cefalorraquídeo, las proteínas plasmáticas combinaron una tasa de 73% ~ 73%, eritromicina metabolismo hepático pequeño de N - metil eritromicina inactiva, principalmente por el prototipo de excreción de bilis, solo 2% ~ 5% de la dosis Prototipo a partir de la orina.


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