Leuprorelina acetato

Leuprorelina acetato

Acetato de gonadorelina c detalles Descripción luz rápido es un tipo de resistencia a los medicamentos hormonales tumor maligno común, para la hormona gonadotropa liberando síntesis de péptido nueve la hormona (LHRH un decapéptido) de análogos de la gonadorelina c luz acetato, LH y RH antagonistas LHRH es producida por...
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Detalles

Detalles rápidos

Nombre de producto

Leuprorelina acetato

CAS

74381-53-6

Fórmula molecular

C59H84N16O12

Peso molecular

1209.41

Aspecto

Polvo blanco

Aplicación

Fármacos antitumorales hormona

Pureza

99%

almacenamiento de información

° C 8 ° c de 2 a corto plazo, de largo - 20 ° c


Descripción



Acetato de gonadorelina c luz es una especie de resistencia a los medicamentos hormonales tumor maligno común, para la gonadotrópicas hormona liberadora de la hormona (LHRH un decapéptido) nueve péptido síntesis de análogos de la luz c gonadorelina acetato, LH y RH antagonistas, LHRH es producida por el hipotálamo, se genera succión liberación antes de puedan causar pituitaria hormona gonadal y hormona folículo-estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH). Debido a su estructura similar a la LHRH, este producto también puede promover la liberación de FSH y LH después de actuar sobre la hipófisis anterior, lo que aumenta la concentración sérica de testosterona y la dihidrotestosterona. Se utiliza clínicamente para el tratamiento de mantenimiento del cáncer de próstata avanzado, pero después de aproximadamente una semana de aplicación de este producto, se reducirá el número de receptores activos y también disminuye la secreción de gonadotropinas. Después de 2 a 4 semanas, puede reducirse la concentración de testosterona y dihidrotestosterona a nivel de castración. Cuando suspende, gonadotropinas y andrógenos pueden volver a las concentraciones normales.

Es importante tener en cuenta que este producto no es eficaz en la administración oral y se absorbe bien por inyección hipodérmica o músculo. La t1/2 fuera del intestino se dio para 3 h. Ningún efecto acumulativo fue observada in vivo, y la tasa de excreción de fármacos primarios y metabolitos en la orina fue de 2.9% y 1.5% respectivamente. Etanol puede aumentar el efecto de este producto, el proceso de tratamiento no debe beber alcohol, no para controlar las reacciones adversas. Durante la primera semana de tratamiento, el paciente debe ser hospitalizado tanto como sea posible para el monitoreo. Médicos experimentados deben seleccionarse para guía de la medicación para evitar complicaciones neurológicas graves y obstrucción uretral. El sitio de inyección debe cambiar con frecuencia.


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