Ropivacaine Pain Killer

Ropivacaine Pain Killer

Nombre del producto: Clorhidrato de ropivacaína
Ropivacaine Hydrochloride Alias: Ropivacaine Hcl
Ropivacaine Hydrochloride CAS: 98717-15-8
Clorhidrato de Ropivacaína MF: C17H27ClN2O
Ropivacaína Clorhidrato MW: 310.86
Chatee ahora

Detalles

Información básica

nombre del producto

Clorhidrato de Ropivacaína

Ropivacaína Clorhidrato Alias

Ropivacaína Hcl

Ropivacaine Hydrochloride CAS

98717-15-8

Ropivacaine Hydrochloride MF

C17H27ClN2O

Ropivacaína Clorhidrato MW

310.86

Apariencia

polvo blanco

Cantidad mínima de pedido

10gram

Pago

T / T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin, transferencia bancaria

Entrega

Por expreso


Descripción del producto
El pKa de ropivacaína fue 8.1 y la tasa de distribución fue 141 (25 OC n-octanol / tampón fosfato pH 7,4). La concentración plasmática de este producto depende de la dosis, la vía de administración y la distribución de los vasos sanguíneos en el sitio de la inyección. En línea con la farmacocinética lineal, la concentración plasmática máxima y la dosis son completas, bifásica, con una vida media de fase rápida de 14 minutos y una vida media de 4 horas al final de la fase lenta. La absorción lenta es el factor limitante para la remoción de ropivacaína, por lo que el aclaramiento de la medicación epidural es más prolongado que el del uso de drogas intravenosas. La tasa total de eliminación de ropivacaína fue de 440 ml / min.


La tasa de eliminación de plasma libre fue de 8 l / min. La tasa de depuración renal fue de 1 ml / min, el volumen de estado estable fue de 47 l y la vida media terminal fue de 1,8 horas. La tasa metabólica de ropivacaína en el medio del hígado fue 0.4. En plasma, la tasa de unión de la proteína no 1- es principalmente de alrededor del 6%. Cuando la inyección epidural continua, el aumento de la concentración plasmática total de ropivacaína se relaciona con el aumento de la concentración de alfa-glicoproteína después de la operación, y los cambios de concentración no unida (actividad farmacológica) son mucho más pequeños que la concentración plasmática total. La ropivacaína pasa fácilmente a través de la placenta y se equilibra rápidamente cuando está relativamente desatada. En comparación con el cuerpo materno, la ropivacaína y la proteína plasmática son bajas en el feto, y la concentración plasmática total del feto es menor que la de la madre.


La ropivacaína se metaboliza por completo mediante hidroxilación aromática y el 86% de la dosis total de ropivacaína se excreta a través de la orina después de la inyección intravenosa, y solo el 1% de ellos se asocia con medicamentos no metabolizados. El metabolito principal es 3- hidroxi ropivacaína, aproximadamente el 37% de los cuales se excretan de la orina en forma de conjugados, y aproximadamente el 1% ~ 3% de 4- hidroxi ropivacaína, metabolitos de N-alquilo y metabolitos de 4-hidroxi alquilo en la orina. La hidroxi-ropivacaína conjugada y no unida mostró solo concentraciones detectables en plasma. 3- hidroxi ropivacaína y 4-hidroxi ropivacaína tienen efecto anestésico local, pero el efecto anestésico es más débil que la ropivacaína. La ropivacaína no tiene evidencia de racemización in vivo.


Imagen del producto
图片11_副本.jpg


图片12_副本.jpg


Consulta