Maleato De Indacaterol

Maleato De Indacaterol

Nombre del producto: Indacaterol Maleato N.º CAS: 753498-25-8 Fórmula molecular: C24H28N2O3 Aspecto: polvo blanco o blanquecino Aplicación: broncodilatación Paquete: según el requisito del cliente Puerto: Shanghai Capacidad de producción: 500kg / mes Pureza: 98% Almacenamiento: Mantener Transporte fresco, seco y sellado: por mar o por aire MOQ: 1 kg
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Detalles

Nombre del producto: Indacaterol Maleate

Nº CAS: 753498-25-8

Fórmula Molecular: C24H28N2O3

Apariencia: polvo blanco o blanquecino.

Aplicación: broncodilatación.

Paquete: según el requisito de los clientes

Puerto: Shanghai

Capacidad de producción: 500kg / mes

Pureza: 98%

Almacenamiento: Mantener fresco, seco y sellado.

Transporte: por mar o por aire

MOQ: 1kg

Descripción del producto

Indanterol es un agonista del receptor 2 adrenérgico de acción prolongada.

Indanterol ACTS como un broncodilatador local en el pulmón después de la inhalación. Aunque los receptores beta2 son los principales receptores adrenérgicos en el músculo liso bronquial y los receptores beta1 son los receptores principales en el corazón, también hay receptores beta2-adrenérgicos en el corazón humano, que representan del 10% al 50% del total de los receptores adrenérgicos. Aunque se desconoce la función exacta de estos receptores, su presencia sugiere la posibilidad de que incluso los agonistas 2-adrenérgicos altamente selectivos puedan tener un efecto en el corazón.

La acción farmacológica de los fármacos agonistas 2-adrenérgicos, incluido el indanadrol, se debe al menos en parte a la activación de la adenosina ciclasa intracelular, que cataliza la conversión del trifosfato de adenosina (ATP) al monofosfato de adenosina cíclico 3 ', 5' -adenosina ). Los niveles elevados de fosfato de adenosina cíclico (AMPc) causan la relajación del músculo liso bronquial. Los estudios in vitro mostraron que el agonista beta2 adrenérgico de acción prolongada, el indanterol, era 24 veces más agonista que el receptor beta1 y 20 veces más agonista que el receptor beta3. La importancia clínica de estos hallazgos no está clara.


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