TiotropiM BroMide Monohydrate

TiotropiM BroMide Monohydrate

Nombre del producto: TiotropiuM BroMide Monohydrate N.º CAS: 139404-48-1 Fórmula molecular: C19H22BrNO4S2.H2O Apariencia: polvo blanco Aplicación: medicamentos anticolinérgicos Paquete: según el requisito del cliente Puerto: Shanghai Capacidad de producción: 50 kg / mes Pureza: 99% Almacenamiento: Mantener en fresco, seco y sellado Transporte: por mar o por aire MOQ: 1kg
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Detalles

Nombre del producto: TiotropiuM BroMide Monohydrate

Nº CAS: 139404-48-1

Fórmula molecular: C19H22BrNO4S2.H2O

Apariencia: polvo blanco

Aplicación: Fármacos anticolinérgicos.

Paquete: según el requisito de los clientes

Puerto: Shanghai

Capacidad de producción: 50kg / mes

Pureza: 99%

Almacenamiento: Mantener fresco, seco y sellado.

Transporte: por mar o por aire

MOQ: 1kg

Descripción del producto

El bromuro de tiotropio es un fármaco antimuscarínico de acción prolongada y específico. El bromuro de tiotropio inhibe el efecto colinérgico (broncoconstricción) causado por la acetilcolina liberada por terminaciones nerviosas parasimpáticas al unirse al receptor muscarínico en el músculo liso bronquial. El bromuro de tiotropio tiene una afinidad similar por el subtipo M1 ~ M5 de receptores muscarínicos. En el tracto respiratorio, el bromuro de tiotropio antagoniza el receptor M3 de manera competitiva y reversible, lo que lleva a la relajación del músculo liso. La bronquiectasia fue dependiente de la dosis y duró más de 24 horas. El tiempo de acción prolongado puede deberse a su disociación muy lenta del receptor M3, y su vida media de disociación es significativamente más larga que la del bromuro de iprtropio. Como fármaco anticolinérgico amonio tetravalente, el bromuro de tiotropio tiene selectividad local (bronquial) cuando se administra por inhalación, logrando así un efecto terapéutico sin generar efecto anticolinérgico sistémico. La bronquiectasia es principalmente un efecto local (vía aérea) más que sistémico. El bromuro de tiotroponio se disocia más rápido del receptor M2 que del receptor M3, y su selectividad al subtipo de receptor M3 fue mayor que la de los estudios funcionales in vitro del receptor M2 (control cinético). La relevancia clínica de la alta unión al receptor y la lenta disociación se demuestra por el efecto broncodilatador significativo y de larga duración del bromuro de tiotropio en pacientes con EPOC.


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